En el marco del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (#ESMO23), que se celebrará en Madrid del 20 al 24 de octubre de 2023, Daiichi Sankyo presentará nuevos datos de su cartera de anticuerpos conjugados (ADC) DXd en múltiples tipos de cáncer. Se trata de tres abstracts de última hora, incluidas dos presentaciones en el Simposio Presidencial.
La cartera de ADC DXd consta en la actualidad de seis ADC que están en fase de desarrollo clínico en diversos tipos de cáncer. ENHERTU, dirigido a HER2; y datopotamab deruxtecán (Dato-DXd), dirigido a TROP2, están siendo desarrollados y comercializados. Los otros cuatro ADC son patritumab deruxtecán (HER3-DXd), dirigido a HER3; ifinatamab deruxtecán (I-DXd; DS-7300), dirigido a B7-H3; raludotatug deruxtecán (R-DXd; DS-6000), dirigido a DS-3939, dirigido a TA-MUC1.
La cartera de ADC DXd consta en la actualidad de seis ADC que están en fase de desarrollo clínico en diversos tipos de cáncer
Durante el Simposio Presidencial se destacarán los resultados de los ensayos de fase 3 TROPION-Breast01 y TROPION-Lung01 (LBA11 y LBA12) que evalúan datopotamabderuxtecán (Dato-DXd) frente a quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásicoHR positivo, HER2-low o negativo y cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPNM).
Además, en una presentación oral se mostrarán por primera vez los resultados de supervivencia global y supervivencia libre de progresión del ensayo de fase 2 DESTINY-PanTumor02 (#LBA34), en el que se evalúa ENHERTU en múltiples tumores sólidos con expresión de HER2, como los de vías biliares, vejiga, cuello uterino, endometrio, ovario y páncreas, entre otros.
En el encuentro se presentarán más novedades de otros ensayos de la cartera de ADC DXd de Daiichi Sankyo, como un análisis exploratorio del ensayo de fase 2 HERTHENA-Lung01 sobre la eficacia intracraneal de patritumab deruxtecán (HER3-DXd) en pacientes con CPNM metastásico con mutación del EGFR y datos actualizados de un ensayo de fase 1 de raludotatug deruxtecán (R-DXd) en pacientes con cáncer de ovario previamente tratado. Además, se comunicarán nuevos resultados clínicos y de biomarcadores de un ensayo de fase 1/2 en curso de ifinatamab deruxtecán (I-DXd) en pacientes con tumores sólidos avanzados.
"Seguimos presentando nuevas investigaciones que demuestran que nuestra cartera de anticuerpos conjugados DXd, líder en el sector, tiene el potencial de transformar los estándares de tratamiento en múltiples tipos de tumores y entornos de tratamiento", señala Ken Takeshita, MD, Director Global de I+D de Daiichi Sankyo, que añade que "Los datos de TROPION-Breast01 y TROPION-Lung01 subrayan el potencial de nuestro ADC para cambiar la forma en que se trata a determinados pacientes con cáncer de mama metastásico HR positivo, HER2-low o negativo, así como con cáncer de pulmón no microcítico avanzado".
Por otro lado, en ESMO se presentarán más novedades del anticuerpo conjugado dirigido a TROP2, como los resultados del ensayo de fase 2 TROPION-Lung05 en pacientes con CPNM con alteraciones genómicas previamente tratados, así como datos actualizados del ensayo de fase 1b/2 BEGONIA en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado/metastásico no tratado previamente.
Ken Takeshita: "Los datos de TROPION-Breast01 y TROPION-Lung01 subrayan el potencial de nuestro ADC para cambiar la forma en que se trata a determinados pacientes con cáncer"
El anticuerpo conjugado dirigido a HER2 también expondrá novedades, como los resultados primarios del ensayo de fase 2 DESTINY-PanTumor01 en pacientes con tumores sólidos con mutaciones activadoras de HER2 y un análisis conjunto de los ensayos de fase 2 DESTINY-Lung01 y DESTINY-Lung02 en pacientes con CPNM metastásico con mutación de HER2 con y sin metástasis cerebrales.
Finalmente, se presentarán resultados actualizados de supervivencia del ensayo de fase 3 DESTINY-Breast04 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-low y un análisis exploratorio de eficacia y seguridad de los ensayos DESTINY-Breast01, DESTINY-Breast02 y DESTINY-Breast03 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo con metástasis cerebrales.