Montserrat se olvida del cribado en los planes de abordaje de la hepatitis C

Sociedades científicas y pacientes lamentan la falta de impulso de estrategias para evitar diagnósticos tardíos en las poblaciones de riesgo. De un 35% a un 50% de personas infectadas no saben que tienen el virus.

CS
22 junio 2017 | 23:58 h
Montserrat se olvida del cribado en los planes de abordaje de la hepatitis C
Montserrat se olvida del cribado en los planes de abordaje de la hepatitis C
Sensación agridulce entre los afectados de hepatitis C después de las medidas aprobadas en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud para el abordaje de la enfermedad. Sociedades científicas y agrupaciones de pacientes consideran que se debería haber aprovechado el encuentro para impulsar planes de cribado en las poblaciones de riesgo, permitiendo el diagnóstico de todos los pacientes que están infectados y no lo saben, que se estiman entre un 35% y un 50%. "Para la eliminación de la hepatitis C necesitamos no sólo tratar a todos los pacientes diagnosticados, sino también sacar a la luz el VHC oculto", ha explicado el coordinador de la Alianza para la Eliminación de las Hepatitis Víricas en España (AEHVE), Javier García-Samaniego.

Desde esta organización, aún así, valoran como un "paso adelante" la actualización del Plan Estratégico para el abordaje de la hepatitis C (PEAHC) con el que se amplía el tratamiento con los fármacos de última generación, con tasas de curación superiores al 96%, a todos los grupos de pacientes, incluidos los menos graves (F0 y F1).

Por su parte, la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (Plafhc) ha emitido un comunicado en el que vuelve a criticar la falta de 200 millones de euros en los Presupuestos Generales del Estado como partida específica para financiar los tratamientos en todo el territorio nacional. Tras esto, exige al Gobierno que lleve a cabo la utilización de licencias obligatorias por motivos de salud pública, que permita la fabricación de genéricos o la importación de los mismos que se están vendiendo en otros países por menos de 200 dólares por tratamiento según los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

LOS AFECTADOS DE LA TALIDOMIDA RECLAMAN MÁS INFORMACIÓN

Tras la celebración del Interterritorial, la respuesta de los afectados españoles por la talidomida, el medicamento de la farmacéutica Grünenthal que causó malformaciones a miles de personas en todo el mundo, tampoco se ha hecho esperar. Desde la Asociación de Víctimas en España (Avite) esperaban, tras conocer desde hace semanas la puesta en marcha de un registro a nivel nacional de afectados, quién o qué organismo, por ejemplo, loo desarrollará.

Asimismo, desde Avite se preguntan “cuándo empezarán a cobrar los afectados las indemnizaciones y pensiones”, al mismo tiempo que recuerdan al Ejecutivo de Rajoy que no existen partidas presupuestarias previstas para abordar esta estrategia. Según la Proposición No de Ley en la que se basa esta medida, a finales de este año deberían estar reconocidas todas las víctimas para a partir de 2018 empezar a trabajar en el cobro de las compensaciones.


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