La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica ha hecho llegar una carta a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, en la que le solicita agilizar los trámites para la inclusión del medicamento Kaftrio en la cartera de la sanidad española.
Kaftrio es un nuevo tratamiento para la fibrosis quística aprobado hace más de un año por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Países como Italia, Francia y Portugal ya incluyen a este medicamento entre sus prestaciones. Sin embargo, pese a las promesas del Gobierno, el retraso en la aprobación está llevando a diferentes asociaciones y fundaciones a solicitar directamente al Ejecutivo que acelere el trámite.
“Hemos escrito a la Sra. Carolina Darias para pedirle que interceda en la agilización de los trámites, para que nuestros pacientes también puedan tener acceso a este medicamento. Estamos convencidos que considerará nuestra petición”, detalla el Dr. Carlos A. Jiménez Ruiz, presidente de Separ, en la carta enviada.
Catorice países europeos han aprobado ya este medicamento, que se espera que beneficie a 1.500 pacientes con fibrosis quística de España
La fibrosis quística (FQ), que padecen 3.000 pacientes en España, "es una enfermedad hereditaria, que provoca la acumulación de un moco pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad crónica más común en niños y adultos jóvenes”, explica el Dr. David de la Rosa, neumólogo y coordinador del área de enfermedades infecciosas de la Separ. Y señala que “es potencialmente mortal, por las infecciones recurrentes que se producen, y los pacientes que la sufren pierden progresivamente la capacidad pulmonar hasta pasar por un trasplante o morir".
Según diferentes informes, el tratamiento modulador de la proteina CFRT, o Kaftrio, permite a un paciente con fibrosis quística experimentar una evolución de la saturación de oxígeno de 89 a 97, una FEV que pasa del 26% al 42% y un aumento de peso hasta valores normales.
“El nuevo tratamiento modula la proteína CFTR, por lo que paraliza el deterioro que produce la FQ y mejora la calidad de vida de los pacientes de manera considerable. Incluso puede dar lugar a que los pacientes salgan de la lista de trasplante, tengan hijos o superen las constantes reagudizaciones", afirma el Dr. Antonio Moreno Galdó, pediatra y coordinador del Área de Neumología Pediátrica de la Separ. En total, 14 países europeos han aprobado ya este medicamento, que se espera que beneficie a 1.500 pacientes con fibrosis quística de España.
Desde la Separ confían en que pronto los pacientes podrán acceder a este medicamente. “En Separ estamos seguros de que el Ministerio de Sanidad considerará nuestra petición. Tenemos la convicción que nuestra solicitud será escuchada y que muy pronto los pacientes afectados por FQ podrán acceder a un tratamiento que no solo les permita respirar de verdad sino, como han afirmado quienes lo han probado, será un tratamiento que les permitirá ‘volver a nacer’”, expresa en la carta el Dr. Jiménez Ruíz.