El PSOE admite que los diputados deberían tener más empatía con los enfermos de ELA

La portavoz del PSOE ha reconocido que los diputados del Congreso deberían empatizar más con los enfermos, ante las críticas de Juan Carlos Unzué

La portavoz del PSOE, Esther Peña (Foto: Alberto Ortega/Europa Press)
La portavoz del PSOE, Esther Peña (Foto: Alberto Ortega/Europa Press)
21 febrero 2024 | 12:55 h
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El exfutbolista Juan Carlos Unzué ha criticado la ausencia de políticos durante una jornada sobre esclerosis lateral amiotrófica (ELA) celebrada en la Cámara Baja. Ante ello, la portavoz del PSOE, Esther Peña, ha reconocido que "sin ninguna duda" los diputados del Congreso deberían tener más empatía con los enfermos de ELA.

"He escuchado las críticas y me apenan", ha admitido Peña al ser preguntada por las palabras de Unzué durante una entrevista en RNE, en la que ha aclarado que tanto ella como "varios compañeros" estuvieron "acompañando" a los organizadores. "En la jornada intervinieron personas relevantes como nuestra portavoz de Sanidad o el propio senador y alcalde de la Roda, Juan Ramón Amores, que es paciente de ELA", ha justicado la portavoz del PSOE.

Esther Peña: "Nuestra intención es impulsar ayudas económicas que cubran los gastos energéticos de los pacientes, por ejemplo, con terapias electrodependientes"

Además de reconocer la "empatía" que necesitan estos pacientes por parte de algunos políticos, Peña ha asegurado que también "ha llegado el momento de las soluciones" y se ha referido a los anuncios que comunicó ayer la socialista Carmen Martínez durante la jornada.

"Nuestra intención es impulsar ayudas económicas que cubran los gastos energéticos de los pacientes, por ejemplo, con terapias electrodependientes, así como la promoción dentro del Consejo Interterritorial de diferentes actividades y actuaciones que nos están solicitando desde hace tiempo los pacientes y los familiares de ELA".

Asimismo, la portavoz ha asegurado que la intención del PSOE es que las ayudas que necesitan los pacientes con ELA se tramiten de manera más ágil. "Somos conscientes de la necesidad de que se acceda con rapidez y agilidad a diferentes prestaciones y a diferentes servicios sanitarios que no se da con agilidad en este momento", añadía.

Esther Peña: "Ese es nuestro compromiso que mantenemos firme y, sobre todo, de manera más robusta desde ayer donde pudimos compartir esa jornada tan interesante y a la vez que ha generado tanta sensibilidad"

"Ese es nuestro compromiso que mantenemos firme y, sobre todo, de manera más robusta desde ayer donde pudimos compartir esa jornada tan interesante y a la vez que ha generado tanta sensibilidad", ha afirmado Peña durante la entrevista.

Precisamente, durante la jornada parlamentaria 'Por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA', organizada por ConELA y celebrada en el Congreso de los Diputados, Juan Carlos Unzué reclamó la aprobación de la 'Ley ELA' para que "la situación económica de cada paciente deje de condicionar la decisión de cuándo morir" y para que, "antes de morir dignamente", estas personas puedan "vivir dignamente".

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