Las vacunas son fundamentales, a día de hoy, en materia de salud pública. Sin embargo, no todas pueden ser aplicables a todo el mundo, es decir, se deben seguir en muchas ocasiones criterios de edad u otras circunstancias médicas. Ahora, un grupo de investigadores de la Universidad de California Riverside (Estados Unidos), ha desarrollado una nueva estrategia de vacuna que puede ser empleada de forma segura por bebés o personas inmunodeprimidas.
La nueva estrategia de vacuna está basada en ARN y es eficaz contra cualquier cepa de virus. La vacuna, cómo funciona y una demostración de su eficacia en ratones se describe en un artículo publicado este lunes en 'Proceedings of the National Academy of Sciences'.
Cada año, los investigadores intentan predecir las cuatro cepas de influenza que tienen más probabilidades de prevalecer durante la próxima temporada. Y cada año, la gente espera para recibir su vacuna actualizada, con la esperanza de que los investigadores la formulen correctamente.
Rong Hai: "Es ampliamente aplicable a cualquier número de virus, ampliamente eficaz contra cualquier variante, y seguro para un amplio espectro de personas"
Lo mismo ocurre con las vacunas Covid, que han sido reformuladas para apuntar a subvariantes de las cepas más prevalentes que circulan en EE. UU. Esta nueva estrategia eliminaría la necesidad de crear todas estas inyecciones diferentes, porque se dirige a una parte del genoma viral que es común a todas las cepas de un virus.
"Lo que quiero enfatizar sobre esta estrategia de vacunación es que es amplia", expone el virólogo de la UCR y autor del artículo, Rong Hai. "Es ampliamente aplicable a cualquier número de virus, ampliamente eficaz contra cualquier variante, y seguro para un amplio espectro de personas. Esta podría ser la vacuna universal que estábamos buscando".
Tradicionalmente, las vacunas contienen una versión viva muerta o modificada de un virus. El sistema inmunológico del cuerpo reconoce una proteína en el virus y genera una respuesta inmune. Esta respuesta produce células T que atacan al virus y evitan que se propague. También produce células B de "memoria" que entrenan su sistema inmunológico para protegerlo de futuros ataques.
La nueva vacuna también utiliza una versión viva modificada de un virus. Sin embargo, no depende de que el cuerpo vacunado tenga esta respuesta inmune tradicional o proteínas inmunoactivas, razón por la cual puede ser utilizado por bebés cuyo sistema inmunológico está subdesarrollado o por personas que padecen una enfermedad que sobrecarga su sistema inmunológico. En cambio, esto se basa en pequeñas moléculas de ARN silenciadoras.
"Un huésped (una persona, un ratón, cualquier persona infectada) producirá pequeños ARN de interferencia como respuesta inmune a la infección viral. Estos ARNi luego derriban el virus", relata Shouwei Ding, profesor de microbiología en la UCR y autor principal del artículo.
La razón por la que los virus causan enfermedades con éxito es porque producen proteínas que bloquean la respuesta de ARNi del huésped. "Si creamos un virus mutante que no puede producir la proteína para suprimir nuestro ARNi, podemos debilitar el virus. Puede replicarse hasta cierto nivel, pero luego pierde la batalla ante la respuesta de ARNi del huésped", insiste Ding. "Un virus debilitado de esta manera puede usarse como vacuna para estimular nuestro sistema inmunológico de ARNi".
Cuando los investigadores probaron esta estrategia con un virus de ratón llamado Nodamura, lo hicieron con ratones mutantes que carecían de células T y B. Con una inyección de vacuna, descubrieron que los ratones estaban protegidos de una dosis letal del virus no modificado durante al menos 90 días. Algunos estudios muestran que nueve días de ratón equivalen aproximadamente a un año humano.
Existen pocas vacunas adecuadas para su uso en bebés menores de seis meses. Sin embargo, incluso los ratones recién nacidos producen pequeñas moléculas de ARNi, razón por la cual la vacuna también los protegió. La patente estadounidense sobre esta tecnología ha sido concedida a U. C. Riverside.
En 2013, el mismo equipo de investigación publicó un artículo que muestra que las infecciones por gripe también nos inducen a producir moléculas de ARNi. "Es por eso que nuestro próximo paso es utilizar este mismo concepto para generar una vacuna contra la gripe, para que los bebés puedan estar protegidos. Si tenemos éxito, ya no tendrán que depender de los anticuerpos de sus madres", afirma Ding.
Shouwei Ding: "Si tenemos éxito, los bebés ya no tendrán que depender de los anticuerpos de sus madres"
Es probable que su vacuna contra la gripe también se administre en forma de aerosol, ya que muchas personas tienen aversión a las agujas. "Las infecciones respiratorias se transmiten por la nariz, por lo que un aerosol podría ser un sistema de administración más fácil", expone Hai.
Además, los investigadores dicen que hay pocas posibilidades de que un virus mute para evitar esta estrategia de vacunación. "Los virus pueden mutar en regiones a las que no van dirigidas las vacunas tradicionales. Sin embargo, nos dirigimos a todo su genoma con miles de pequeños ARN. No pueden escapar de esto", añade
En última instancia, los investigadores creen que pueden "cortar y pegar" esta estrategia para crear una vacuna única para cualquier número de virus. "Existen varios patógenos humanos bien conocidos; dengue, SARS, Covid. Todos tienen funciones virales similares", concluye Ding. "Esto debería ser aplicable a estos virus en una fácil transferencia de conocimiento".