El presidente estadounidense, Donald Trump, ha elegido a la asesora política de la Casa Blanca Heidi Overton para asumir la dirección de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), según apunta Reuters. La candidatura llega meses después de la dimisión de Marty Makary, quien dejó el cargo tras constantes enfrentamientos con altos cargos de la administración y rodeado de polémica por sus decisiones regulatorias.
De ser confirmada por el Senado, Overton tomará las riendas de un organismo debilitado tras la salida de más de 3.000 empleados en el último año, entre ellos varios directores de división, y sobre el que recae la exigente tarea de recuperar la credibilidad ante la industria farmacéutica y el sector de la salud pública.
Overton, médica de profesión y con un perfil que combina la gestión técnica y política, ejerce actualmente como subdirectora del Consejo de Política Nacional de la Casa Blanca, tras haber formado parte del think tank conservador America First Policy Institute. Su trayectoria académica abarca la Licenciatura en Medicina por la Universidad de Nuevo México, la residencia en cirugía general en el hospital Johns Hopkins y la especialización en investigación clínica en la Escuela de Salud Pública Bloomberg de la misma institución.
Overton tomará las riendas de un organismo debilitado tras la salida de más de 3.000 empleados en el último año, entre ellos varios directores de división, y sobre el que recae la exigente tarea de recuperar la credibilidad ante la industria farmacéutica y el sector de la salud pública
Su figura cobró especial relevancia la semana pasada al acompañar a Trump durante el anuncio de una orden ejecutiva destinada a recortar el calendario de vacunación infantil y a separar la vacuna triple vírica (sarampión, paperas y rubéola) en tres dosis independientes, un cambio regulatorio que exigirá años de adaptación a los laboratorios.
En definitiva, la designación de Overton pretende aportar estabilidad a una agencia castigada por las tensiones internas que precipitaron la renuncia de Makary tras solo trece meses de mandato. Tras la marcha de Makary en mayo, Kyle Diamantas asumió la dirección interina con el objetivo de reorientar el perfil técnico de la institución.
En este periodo de transición, la FDA ha flexibilizado o reabierto los cauces de aprobación para terapias de enfermedades raras. Asimismo, se han impulsado medidas para agilizar el desarrollo de medicamentos, conectando a los promotores con centros de investigación acreditados para acortar los plazos previos a los primeros ensayos clínicos en humanos.
*Los contenidos de ConSalud están elaborados por periodistas especializados en salud y avalados por un comité de expertos de primer nivel. No obstante, recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.
