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La FDA se niega a aprobar el medicamento contra el cáncer de pulmón de Spectrum

La biofarmacéutica estadounidense ha anunciado que tras este fracaso se centrarán en su otro fármaco contra el cáncer, Rolvedon y reducirán la plantilla.

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La empresa biofarmacéutica estadounidense, Spectrum Pharmaceuticals, ha anunciado que la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) se ha negado a aprobar su medicamento experimental contra el cáncer de pulmón debido a datos inadecuados e insuficientes que le han llevado a recortar la plantilla.

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Además, comunicaron que ya no se centraran en desarrollar su fármaco, poziotinib, dirigido al cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con una rara mutación genética que afecta al 2%-4% de los pacientes con cáncer.

La cifra total de despidos todavía no se conoce, pero a 31 de diciembre de 2021 disponía de 164 empleados

En el apartado económico, las acciones de Spectrum cayeron un 13,9%, a 37 centavos en las operaciones previas a la comercialización y desde que los expertos desaconsejaron este medicamento en septiembre, un 42,5%. Esta recomendación mostraba la preocupación de los expertos por la eficacia del tratamiento en comparación con los medicamentos sin mutación, como Enhertu de Daiichi Sankyo.

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La compañía estadounidense advirtió que recortarán cerca del 75% de su fuerza laboral de investigación y desarrollo y se centrará en su otro medicamento contra el cáncer, Rolvedon. La cifra total de despidos todavía no se conoce, pero a 31 de diciembre de 2021 disponía de 164 empleados.

*Los contenidos de ConSalud están elaborados por periodistas especializados en salud y avalados por un comité de expertos de primer nivel. No obstante, recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.