Galicia ha presentado su nuevo Proceso Asistencial Integrado de Déficit de Alfa 1 Antitripsina. Este nuevo Proceso Asistencial Integrado del Sergas tiene el objetivo de favorecer estrategias para el diagnóstico precoz de la enfermedad y homogeneizar la atención de los pacientes en todo el Servicio Gallego de Salud. Este documento convierte a la comunidad autónoma en la primera en contar con una herramienta sanitaria específica para esta patología.
El déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) es una condición genética, poco frecuente e infradiagnosticada, que predispone a la aparición de efisemas pulmonares y diversas hepatopatías. En este sentido, se caracteriza por la producción de proteína Alfa-1 Antitripsina Anómala y es responsable de cerca del 3% de los casos de EPOC.
El nuevo Proceso Asistencial Integrado se encuentra dentro de la Estrategia Gallega de Enfermedades Raras, aprobada por la Xunta en 2021. Con este documento, se pretende garantizar la equidad asistencial de toda la comunidad.
Comesaña: "El sistema sanitario público gallego contará desde ahora con un circuito asistencial único y directo para esta enfermedad"
A la presentación del documento asistió el consejero de Sanidad, Julio García Comesaña, que señaló que el sistema sanitario público gallego contará desde ahora con "un circuito asistencial único y directo para esta enfermedad". Esto se debe a que incorpora un proceso de diagnóstico coordinado entre los profesionales de Atención Primaria y el servicio de Neumología.
De acuerdo con Comesaña, Galicia cuenta con un importante historial de avances referidos al abordaje de esta patología. Entre ellos, se encuentra que la comunidad dispone de consultas monográficas para la atención del DAAT en todas sus áreas sanitarias. Además, tiene el Centro Gallego Alfa 1, en el que un equipo multidisciplinar trabaja en distintas líneas de investigación sobre esta patología.
Por otro lado, Galicia cuenta también con el Comité Clínico Alfa 1, en el que siete neumólogos y un farmacéutico trabajan para revisar y avalar las solicitudes de tratamiento que son trasladadas por parte de los facultativos de las siete áreas sanitarias gallegas.
"Galicia es la única comunidad de España que cuenta con este sistema, que garantiza la máxima seguridad de los tratamientos", comentó el consejero.
Julio García Comesaña aprovechó también para recordar que los hospitales gallegos se sitúan entre los centros con más pacientes de este tipo a nivel nacional, según datos del Registro español de pacientes con déficit de Alfa-1. Este Registro se encuentra integrado, desde 2020, en el proceso internacional EARCO de investigación europea sobre esta patología.
Comesaña: "Más del 25% de los casos incluidos en EARCO-España proceden de Galicia, con unos 300 casos registrados ya"
"Más del 25% de los casos incluidos en EARCO-España proceden de Galicia, con unos 300 casos registrados ya". Se trata de un volumen de registro que, según Comesaña, "habla de la excelente atención que prestan nuestros profesionales".
Finalmente, el consejero agradeció el trabajo del grupo multidisciplinar que elaboró este documento. El grupo de trabajo, integrado por neumólogos, facultativos de Atención Primaria y personal de enfermería y farmacia hospitalaria, permitió la creación del nuevo Proceso Asistencial Integrado.
Comesaña agradeció también el papel de las asociaciones y pacientes que colaboraron para que Galicia sea la primera en optimizar y estandarizar los cuidados de los pacientes con Déficit de Alfa 1 Antitripsina.